Wally David tiene cuatro años, es de Rosario y sufre Síndrome de Cantú, una enfermedad genética poco frecuente de la que solo se conocen 150 casos en el mundo y que produce trastornos del sistema multiorgánico.
Su mamá, Ingrid Heidenreich, y su papá, Gustavo, crearon FuSCa (Fundación Síndrome de Cantú Argentina) para divulgar la problemática. Como en Argentina no hay un tratamiento específico ni investigación, Wally y su familia viajan cada año a la Facultad de Medicina de la Universidad Washington en St. Louis, Missouri, que es la única institución que estudia en el mundo este tipo de síndrome.
Estos son los datos para colaborar con el financiamiento del viaje de Wally a Estados Unidos:
#AyudemosAWally
FuSCA Fundación Síndrome de Cantú Argentina
Datos cuenta bancaria:
Banco Santander Río
N°de cuenta: 237-376793/5
CBU: 0720237988000037679354
Titular: Gustavo David Coen
Facebook y Twitter @conociendoawally
Instagram: @iaheidenreich
